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益母草

益母草

药材来源 中国药典2000年版一部

详细信息 益母草
拼音名:Yimucao
英文名:HERBA LEONURI
书页号:2000年版一部-237
本品为唇形科植物益母草 Leonurus japonicus Houtt. 的新鲜或干燥地上部分。
鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,
或切段晒干。

【性状】 鲜益母草 幼苗期无茎,基生叶圆心形,边缘5~9浅裂,每裂片有2
~3钝齿。花前期茎呈方柱形 ,上部多分枝 ,四面凹下成纵沟,长30~60cm,直径0.2
~0.5cm ;表面青绿色;质鲜嫩,断面中部有髓。叶交互对生,有柄;叶片青绿色,质
鲜嫩,揉之有汁;下部茎生叶掌状3 裂,上部叶羽状深裂或浅裂成3 片,裂片全缘或具
少数锯齿。气微,味微苦。
干益母草 茎表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,
多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者
长约2cm。

【鉴别】 (1) 本品茎的横切面:表皮细胞外被角质层,有毛茸;腺鳞头部4、6或
8 细胞,柄单细胞;非腺毛1~4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细
胞;内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。形成层不明显。木质部在棱角处
较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮
层薄壁细胞含叶绿体。
(2) 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎)3g,加乙醇30ml,加热回流1 小时,放冷,滤
过,滤液浓缩至约 5ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.5g,中性氧化铝100~120目,
2g,内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml 使溶解,
作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照
品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅
胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀
碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取经105℃ 干燥至恒重的盐酸水苏碱对
照品25mg,置25ml量瓶中。加0.1mol/L盐酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(
每1ml 中含盐酸水苏碱 1mg)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎,过三号筛)约3g[同时另取本
品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一法)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,
称定重量,超声处理(功率350W,频率35kHz )30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足
减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,于水浴上蒸干,精密加入
0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解,加活性炭0.5g,置水浴中加热半分钟,搅拌,滤过,滤液
置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液分次洗涤蒸发皿和滤器,洗液并入同一量瓶中,备用。
测定法 精密量取对照品溶液10ml,置25ml量瓶中,另取0.1mol/L盐酸溶液20ml,置
25ml量瓶中。在对照品溶液、0.1mol/L盐酸溶液及上述备用供试品溶液的量瓶中,各精密
加入新制的2% 硫氰酸铬铵溶液 3ml,摇匀,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,置冰浴
中放置1 小时,用干燥滤纸滤过,取续滤液,以0.1mol/L盐酸溶液为空白,照分光光度法
(附录Ⅴ B),在520nm 的波长处分别测定吸收度,用空白试剂的吸收度分别减去对照品
与供试品的吸收度,计算,即得。
本品按干燥品计算,含生物碱以盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)计,干品不得少于0.40%;
鲜品不得少于1.0%。

【炮制】 鲜益母草 除去杂质,迅速洗净。
干益母草 除去杂质,迅速洗净,润透,切段,干燥。

【性味与归经】 苦、辛,微寒。归肝、心包经。

【功能与主治】 活血调经,利尿消肿。用于月经不调,痛经,经闭,恶露不尽,
水肿尿少;急性肾炎水肿。

【用法与用量】 9~30g;鲜品12~40g。

【注意】 孕妇禁用。

【贮藏】 干益母草置干燥处;鲜益母草置阴凉潮湿处。

【制剂】 (1) 益母草流浸膏 (2) 益母草膏

本文章由好中医|中医中药网 www.welltcm.com 整理编辑