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防己

防己

药材来源 中国药典2000年版一部

详细信息 防己
拼音名:Fangji
英文名:RADIX STEPHANIAE TETRANDRAE
书页号:2000年版一部-116
本品为防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S . Moore 的干燥根。秋季采
挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥。

【性状】 本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状,多弯曲,长5 ~10cm。直径1
~5cm。 表面淡灰黄色,在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重,质坚实,
断面平坦,灰白色,富粉性,有排列较稀疏的放射状纹理。气微,味苦。

【鉴别】 (1) 本品横切面:木栓层有时残存。皮层散有石细胞群,常切向排列。
韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分,射线较宽;导管稀少,呈放射状排列;导
管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒,并可见细小杆状草酸钙结晶。
(2) 取本品粉末约2g,加0.5mol/L硫酸溶液20ml,加热10分钟,滤过,滤液加氨试
液调节pH值至9 ,移置分液漏斗中,加苯25ml,振摇提取,分取苯液5ml,置瓷蒸发皿中,
蒸干,残渣加钼硫酸试液数滴,即显紫色,渐变绿色至污绿色,放置,色渐加深。
(3) 取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流 1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣
加乙醇 5ml使溶解,作为供试品溶液。另取粉防己碱与防己诺林碱对照品,加氯仿制成
每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上
述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇 (6:1:1)为展
开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应
的位置上,显相同颜色的斑点。

【含量测定】 取本品粉末(过三号筛)约1g,于80℃干燥4 小时,精密称定,置
索氏提取器中,加浓氨试液6 滴,放置 1小时,加氯仿适量,加热回流约6 小时,提取
液回收氯仿后,放冷,残渣用无水乙醇分次溶解并全部移至2ml 量瓶中,加无水乙醇至
刻度,摇匀,静置,作为供试品溶液。另取粉防已碱对照品适量,加氯仿制成每1ml含2
mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液100μl,
点于硅胶G薄层板上使成条状,另取对照品溶液10μl,点于供试品条斑一侧,作为对照,
以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1) 为展开剂,展开,取出,待溶剂挥尽,
立即置紫外光灯(365nm) 下照射约数十分钟后,刮取与对照品斑点相应位置上的供试品
条斑,同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶G作空白,照柱色谱法(附录Ⅵ
C),置两个相同的色谱柱(0.7cm×10cm) 中,用甲醇30ml分次洗脱,洗脱液收集于蒸发
皿中,蒸干,冷却,精密加0.1mol/L盐酸溶液10ml使残渣完全溶解,照分光光度法(附录
Ⅴ A),在280nm 波长处测定吸收度。按粉防已碱(C38H42N2O6)的吸收系数(E1% 1cm)
为113计算,即得。
本品于80℃干燥4 小时,含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。

【炮制】 防已片 除去杂质,稍浸,洗净,润透,切厚片,干燥。
本品为类圆形或破碎的厚片,周边色较深,切面灰白色,粉性,有稀疏的放射状纹理。
气微,味苦。照上述[鉴别](2)、(3)项下试验,应显相同的结果;照上述[含量测定]
项下的方法测定,含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。

【性味与归经】 苦,寒。归膀胱、肺经。

【功能与主治】 利水消肿,祛风止痛。用于水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒,风
湿痹痛;高血压。

【用法与用量】 4.5 ~9g。

【贮藏】 置干燥处,防霉,防蛀。

本文章由好中医|中医中药网 www.welltcm.com 整理编辑