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西洋参

西洋参

药材来源 中国药典2000年版一部

详细信息 西洋参
拼音名:Xiyangshen
英文名:RADIX PANACIS QUINQUEFOLII
书页号:2000年版一部-99
本品为五加科植物西洋参 Panax quinquefolium L.的干燥根。均系栽培品,秋季采挖,洗
净,晒干或低温干燥。

【性状】 本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形,长3~12cm,直径0.8~2cm。表面浅黄褐色或黄白
色,可见横向环纹及线状皮孔,并有细密浅纵皱纹及须根痕。主根中下部有一至数条侧根;多已折
断。有的上端有根茎(芦头),环节明显,茎痕(芦碗)圆形或半圆形具不定根({丁})或已折断。体重,
质坚实,不易折断,断面平坦,浅黄白色,略显粉性,皮部可见黄棕色点状树脂道,形成层环纹棕
黄色,本部略呈放射状纹理。气微而特异,味微苦、甘。

【鉴别】 取本品粉末 1g,加甲醇25ml,加热回流 1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20
ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次
15ml,合并正丁醇提取液,用水洗涤2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作
为供试品溶液。另取西洋参对照药材 1g,同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷 F、人参皂
苷 Rb1、Re、Rg1对照品,加甲醇制成每 1ml各含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ
B)试验,吸取上述六种溶液各2μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:
22:10)5~10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃
加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照
品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

【检查】 人参 取人参对照药材 1g,照[鉴别]项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。照
薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅
胶 G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)5~10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷
以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱
中,不得显与对照药材完全相一致的斑点。
水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过13.0%。

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(30:70)为流动相;检测波
长为203nm;柱温40℃。理论板数按人参皂苷 Rb1峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷 Rb1对照品7.5mg,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得
(每 1ml中含人参皂苷 Rb10.3mg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加
热回流1.5小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,置蒸发
皿中,蒸干。残渣以水饱和的正丁醇50ml分次转移至分液漏斗中,加氨试液振摇提取 2次,每次5ml,合并
水液。用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次10ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次;每次
10ml,合并水液,再以水饱和的正丁醇10ml振摇提取。合并前后2次的正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇转
移至10ml量瓶中,并加甲醇至刻度。摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含人参皂苷 Rb1(C54H92O23)不得少于1.0%。

【炮制】 去芦,润透,切薄片,干燥或用时捣碎。

【性味与归经】 甘、微苦,凉。归心、肺、肾经。

【功能与主治】 补气养阴,清热生津。用于气虚阴亏,内热,咳喘痰血,虚热烦倦,消渴,口燥咽干。

【用法与用量】 3~6g。

【注意】 不宜与藜芦同用。

【贮藏】 置阴凉干燥处,密闭,防蛀。

本文章由好中医|中医中药网 www.welltcm.com 整理编辑