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菊花

菊花

药材来源 中国药典2010年版一部

详细信息

菊    花

Juhua

CHRYSANTHEMI FLOS

    本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。9~11月花盛开时分批采收,阴于或焙干,或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工方法不同,分为“亳菊”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。

    【性状】  亳菊  呈倒圆锥形或圆筒形,有时稍压扁呈扇形,直径1.5~3cm,离散。总苞碟状;总苞片3~4层,卵形或椭圆形,草质,黄绿色或褐绿色,外面被柔毛,边缘膜质。花托半球形,无托片或托毛。舌状花数层,雌性,位于外围,类白色,劲直,上举,纵向折缩,散生金黄色腺点;管状花多数,两性,位于中央,为舌状花所隐藏,黄色,顶端5齿裂。瘦果不发育,无冠毛。体轻,质柔润,干时松脆。气清香,味甘、微苦。

    滁菊  呈不规则球形或扁球形,直径1.5~2.5cm。舌状花类白色,不规则扭曲,内卷,边缘皱缩,有时可见淡褐色腺点;管状花大多隐藏。

    贡菊  呈扁球形或不规则球形,直径1.5~2.5cm。舌状花白色或类白色,斜升,上部反折,边缘稍内卷而皱缩,通常无腺点;管状花少,外露。

    杭菊  呈碟形或扁球形,直径2.5~4cm,常数个相连成片。舌状花类白色或黄色,平展或微折叠,彼此粘连,通常无腺点;管状花多数,外露。

    【鉴别】  取本品1g,剪碎,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加稀盐酸1m1与乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各O.5~1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯一乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(1:15:1:1:2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾于,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】  水分  不得过15.0%(附录Ⅸ H第一法)。

    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以O.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为348nm。理论板数按3,5一。一二咖啡酰基奎宁酸峰计算应不低于8000。

时间(分钟)         流动相A(%)           流动相B(%)

      0~11                10→18                  92→82

     11~30                18→20                  82→80

     30~40                  20                      80

   对照晶溶液的制备  取绿原酸对照品、木犀草苷对照品、3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含绿原酸35μg,木犀草苷25μg,3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸8μg的混合溶液,即得(10℃以下保存)。

    供试品溶液的制备  取本品粉末(过一号筛)约O.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25mi,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率45kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H1809)不得少于O.20%,含木犀草苷(C21H20011)不得少于O.080%,含3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸(C25H24012)不得少于0.70%。

    【性味与归经】  甘、苦,微寒。归肺、肝经。

    【功能与主治】  散风清热,平肝明目,清热解毒。用于风热感冒,头痛眩晕,目赤肿痛,眼目昏花,疮痈肿毒。

    【用法与用量】  5~10g。

    【贮藏】  置阴凉干燥处,密闭保存,防霉,防蛀。

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