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虎杖

虎杖

药材来源 中国药典2010年版一部

详细信息

虎  杖

Huzhang

POLYGONI CUSPIDATI RHIZOMA

ET RADIX

    本品为蓼科植物虎杖Polygonum CU3pidatum Sieb. etZucc.的干燥根茎和根。春、秋二季采挖,除去须根,洗净,趁鲜切短段或厚片,晒干。

    【性状】  本品多为圆柱形短段或不规则厚片,长1~7cm,直径0.5~2.5cm。外皮棕褐色,有纵皱纹和须根痕,切面皮部较薄,木部宽广,棕黄色,射线放射状,皮部与木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微,味微苦、涩。

    【鉴别】  取本品粉末0.lg,加甲醇lOml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加2.5mol/L硫酸溶液5ml,水浴加热30分钟,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.lg,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品,加甲醇制成每1ml各含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各4μl、对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯一甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。

    【检查】  水分  不得过12. 0%(附录ⅨH第一法)。

    总灰分  不得过5.o%(附录ⅨK)。

    酸不溶性灰分  不得过1.0%(附录ⅨK)。

    【浸出物】  照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定,用乙醇作为溶剂,不得少于9.0%。

    【含量测定】  大黄素  照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备  取经五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的大黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含48μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.lg,精密称定,精密加入三氯甲烷25ml和2.5mol/L硫酸溶液20ml,称定重量,置80℃水浴中加热回流2小时,冷却至室温,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀。分取三氯甲烷液,精密量取lOml,蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至lOml量瓶中,加甲醇稀释奎刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含大黄素(C15H1005)不得少于0.60%。

    虎杖苷  避光操作。照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(23:77)为流动相;检测波长为306nm。理论板数按虎杖苷峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备  取经五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的虎杖苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.lg,精密称定,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,冷却至室温,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,取上清液,滤过,取续滤液,即得。

    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含虎杖苷(C20H2208)不得少于0.15%。

    饮片

    【炮制】  除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。

    【性味与归经】  微苦,微寒。归肝、胆、肺经。

    【功能与主治】  利湿退黄,清热解毒,散瘀止痛,止咳化痰。用于湿热黄疸,淋浊,带下,风湿痹痛,痈肿疮毒,水火烫伤,经闭,瘸瘕,趺打损伤,肺热咳嗽。

    【用法与用量】  9~15g。外用适量,制成煎液或油膏涂敷。

    【注意】  孕妇慎用。

    【贮藏】  置于燥处,防霉,防蛀。

本文章由好中医|中医中药网 www.welltcm.com 整理编辑