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当归

当归

药材来源 中国药典2010年版一部

详细信息

当  归

Danggui

ANGELICAE SINENSIS RADIX

    本品为伞形科植物当归Angelica sin:ensis (Oliv.)Diels的干燥根。秋末采挖,除去须根和泥沙,待水分稍蒸发后,捆成小把,上棚,用烟火慢慢熏干。

    【性状】  本品略呈圆柱形,下部有支根3~5条或更多,长15~25cm。表面黄棕色至棕褐色,具纵皱纹和横长皮孔样突起。根头(归头)直径1.5~4cm,具环纹,上端圆钝,或具数个明显突出的根茎痕,有紫色或黄绿色的茎和叶鞘的残基;主根(归身)表面凹凸不平;支根(归尾)直径0.3~lcm,上粗下细,多扭曲,有少数须根痕。质柔韧,断面黄白色或淡黄棕色,皮部厚,有裂隙和多数棕色点状分泌腔,木部色较淡,形成层环黄棕色。有浓郁的香气,味甘、辛、微苦。

    柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色者不可供药用。

    【鉴别】  (1)本品横切面:木栓层为数列细胞。栓内层窄,有少数油室。韧皮部宽广,多裂隙,油室和油管类圆形,直径25~160μm,外侧较大,向内渐小,周围分泌细胞6~9个。形成层成环。木质部射线宽3~5列细胞;导管单个散在或2~3个相聚,呈放射状排列;薄壁细胞含淀粉粒。

    粉末淡黄棕色。韧皮薄壁细胞纺锤形,壁略厚,表面有极微细的斜向交错纹理,有时可见菲薄的横隔。梯纹导管和网纹导管多见,直径约至80μm。有时可见油室碎片。

    (2)取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,漶液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各lOμl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (3)取本品粉末3g,加1%碳酸氢钠溶液50ml,超声处理10分钟,离心,取上清液用稀盐酸调节pH值至2~3,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯甲酸(4:1:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】  水分  不得过15. 0%(附录ⅨH 第二法)。

    总灰分  不得过7.0%(附录ⅨK)。

    酸不溶性灰分  不得过2.0%(咐录ⅨK)。

    【浸出物】  照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于45.0%。

    【含量测定】  挥发油  照挥发油测定法(附录XD 乙法)测定。

    本品含挥发油不得少于0.4%(ml/g)。

    阿魏酸  照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;检测波长为316nm;柱温35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备  取阿魏酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇20ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液滤过,取续滤液,即得。

    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含阿魏酸(C10H1004)不得少于0.050%。

    饮片

    【炮制】  当归  除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干或低温干燥。

    本品呈类圆形、椭圆形我不规则薄片。外表皮黄棕色至棕褐色。切面黄白色或淡棕黄色,平坦,有裂隙,中间有浅棕色的形成层环,并有多数棕色的油点,香气浓郁,味甘、辛、微苦。

    【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】  同药材。

    酒当归  取净当归片,照酒炙法(附录ⅡD)炒干。

    本品形如当归片。切面深黄色或浅棕黄色,略有焦斑。香气浓郁,并略有酒香气。

    【检查】  水分  不得过10. 0%(附录ⅨH第二法)。

    【浸出物】  同药材,不得少于50.O%。

    【鉴别】(除横切面外) 【检查】(总灰分、酸不溶性灰分)  同药材。

    本品呈类圆形或不规则薄片,切面有浅棕色环纹,质柔韧,深黄色,略有焦斑。味甘、微苦,香气浓厚,有酒香气。

    【性味与归经】  甘、辛,温。归肝、心、脾经。

    【功能与主治】  补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡,肠燥便秘。酒当归活血通经。用于经闭痛经,风湿痹痛,跌扑损伤。

    【用法与用量】  6~12g。

    【贮藏】  置阴凉干燥处,防潮,防蛀。

植物来源
    本药材的植物来源为:Angelica sinensis (Oliv.) Diels

    详细信息:

17.当归(神皮本草经)、秦归(甘肃、四川)、云归(云南)图版16:1-4

Angelica sinensis (Oliv.) Diels in Engl. Jahrb. 29: 500. 1901 et Fl. Tsin ling Shan 83. 1905; 中国高等植物图鉴2: 1092, f. 3914. 1972; 秦岭植物志1: 3, 422. 1981; Yuan et Shan in Bull. Nanjing Bot. Gard. Mem. Sun Yat-Sen 1983: 10. ——Angelica polymorpha Maxim. var. sinensis Oliv. in Hook, Icon. Pl. 20: 1999. 1891.

多年生草本,高0.4-1米。根圆柱状,分枝,有多数肉质须根,黄棕色,有浓郁香气。茎直立,绿白色或带紫色,有纵深沟纹,光滑无毛。叶三出式二至三回羽状分裂,叶柄长3-11厘米,基部膨大成管状的薄膜质鞘,紫色或绿色,基生叶及茎下部叶轮廓为卵形,长8-18厘米,宽15-20厘米,小叶片3对,下部的1对小叶柄长0.5-1.5厘米,近顶端的1对无柄,末回裂片卵形或卵状披针形,长1-2厘米,宽5-15毫米,2-3浅裂,边缘有缺刻状锯齿,齿端有尖头;叶下表面及边缘被稀疏的乳头状白色细毛;茎上部叶简化成囊状的鞘和羽状分裂的叶片。复伞形花序,花序梗长4-7厘米,密被细柔毛;伞辐9-30;总苞片2,线形,或无;小伞形花序有花13-36;小总苞片2-4,线形;花白色,花柄密被细柔毛;萼齿5,卵形;花瓣长卵形,顶端狭尖,内折;花柱短,花柱基圆锥形。果实椭圆至卵形,长4-6毫米,宽3-4毫米,背棱线形,隆起,侧棱成宽而薄的翅,与果体等宽或略宽,翅边缘淡紫色,棱槽内有油管1,合生面油管2。花期6-7月,果期7-9月。

主产甘肃东南部,以岷县产量多,质量好,其次为云南、四川、陕西、湖北等省,均为栽培。国内有些省区也已引种栽培。模式标本采自四川巫山。

根为著名中药“当归”,能补血、和血、调经止痛,润肠滑肠;治月经不调,经闭腹痛,症瘕结聚、崩漏、血虚头痛、眩晕、痿痹、肠燥便难,赤痢后重、痈疽疮疡、跌打损伤。

    分类信息:
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